http://goo.gl/oZs3F8 | Mais uma criança brasileira conseguiu na Justiça o direito de fazer um tratamento pago pelo governo nos Estados Unidos. Davi Miguel foi para o mesmo hospital em Miami que Sophia, que transplantou seis órgãos. Ele precisa de um transplante de intestino, que não é realizado no Brasil.
Tão pequeno, mas já acostumado com uma longa espera. Davi Miguel está com um ano e quatro meses, mas por causa da doença, ele ficou apenas cinco dias em casa. Durante todo esse tempo, ele viveu em três hospitais diferentes.
Davi nasceu com uma doença chamada de diarreia intratável, que impede a absorção dos alimentos. Tudo o que ele come, não é aproveitado pelo organismo.
Os pais tentaram de tudo e dos médicos sempre ouviram o pior, até que descobriram que o tratamento poderia ser feito, apenas, em um hospital em Miami, nos EUA. O custo fica em torno de R$ 4,5 milhões.
O casal de sapateiros decidiu ir à luta para salvar o filho, que a cada minuto perdia uma chance de sobreviver. O município de Franca resolveu abraçar uma campanha para ajudar o menino e a família arrecadou R$ 1,6 milhão, infelizmente não o bastante.
O casal entrou na Justiça para obrigar o governo a pagar a cirurgia, uma vez que o procedimento não é feito no Brasil. O Governo Federal recorreu o que pode, mas perdeu.
Agora, metade do valor arrecadado vai para o governo para ajudar nos custos da cirurgia e o restante vai ser usado com os gastos da família em Miami, tudo autorizado pela Justiça.
Davi venceu uma batalha, mas era preciso mais. O bebê devia atingir sete quilos e foi além, chegou a oito quilos. Com este peso, ele foi aceito como paciente pelo hospital americano.
Toda alimentação que Davi recebe entra por um catéter central e agora ele está apto para se submeter ao transplante indicado pelos médicos.
Os pais, acostumados com tanta emoção, pareciam anestesiados pela felicidade de mais uma vitória. No aeroporto, não foi preciso uma palavra de adeus. Lágrimas revelaram a imensa gratidão de um pequeno gigante.
Fonte: G1
Tão pequeno, mas já acostumado com uma longa espera. Davi Miguel está com um ano e quatro meses, mas por causa da doença, ele ficou apenas cinco dias em casa. Durante todo esse tempo, ele viveu em três hospitais diferentes.
Davi nasceu com uma doença chamada de diarreia intratável, que impede a absorção dos alimentos. Tudo o que ele come, não é aproveitado pelo organismo.
Os pais tentaram de tudo e dos médicos sempre ouviram o pior, até que descobriram que o tratamento poderia ser feito, apenas, em um hospital em Miami, nos EUA. O custo fica em torno de R$ 4,5 milhões.
O casal de sapateiros decidiu ir à luta para salvar o filho, que a cada minuto perdia uma chance de sobreviver. O município de Franca resolveu abraçar uma campanha para ajudar o menino e a família arrecadou R$ 1,6 milhão, infelizmente não o bastante.
O casal entrou na Justiça para obrigar o governo a pagar a cirurgia, uma vez que o procedimento não é feito no Brasil. O Governo Federal recorreu o que pode, mas perdeu.
Agora, metade do valor arrecadado vai para o governo para ajudar nos custos da cirurgia e o restante vai ser usado com os gastos da família em Miami, tudo autorizado pela Justiça.
Davi venceu uma batalha, mas era preciso mais. O bebê devia atingir sete quilos e foi além, chegou a oito quilos. Com este peso, ele foi aceito como paciente pelo hospital americano.
Toda alimentação que Davi recebe entra por um catéter central e agora ele está apto para se submeter ao transplante indicado pelos médicos.
Os pais, acostumados com tanta emoção, pareciam anestesiados pela felicidade de mais uma vitória. No aeroporto, não foi preciso uma palavra de adeus. Lágrimas revelaram a imensa gratidão de um pequeno gigante.
Fonte: G1